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Der liebe Gott oder der Geist der Gene (falls es den gibt) hates gut mit ihr gemeint. Doch ohne Hast wischt sie jede Bemerkungüber ihre physischen Vorzüge vom Tisch, nicht ärgerlich, nichtungeduldig, eher höflich gelangweilt. Schönheit ist, die wenigstenwissen es, ein Schicksal, das getragen werden will, und es istnicht immer ein leichtes.

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Bei ihr verhält es sich anders: SophieRosentreter ist heute, eine Frau Mitte dreißig, schöner als inden Galajahren ihrer Modelkarriere. Nichts deutet mehr jene innereSpannung so vieler Laufsteg-, Bühnen-, Bildschirmgeschöpfe an, diesich stets ihrer Wirkung versichern müssen: auf die Fotografen, dieDesigner, die mächtigen Damen der Modejournale, das Publikum.

Sie hat der öffentlichen Existenz Adieu gesagt, in der manchenihrer Nachfolgerinnen die Prominenz der Film- und der Bühnenstarsvon einst zufiel. Sie zog sich nicht aus Angst vor dem Fortschrittder Jahre zurück. Nicht aus einer wachsenden Scheu vor denkritischen Blicken der Konkurrenz, die sie niemals heimgesucht hat.Wäre es anders, hätte sie sich nicht im Playboy gezeigt. Geld gabes auch. Das war vorgestern. Fast vergessen.

Nun strahlen ihre großen Augen die Heiterkeit eines Menschenaus, der seine Aufgabe gefunden hat: vielleicht dieungewöhnlichste, in die eine Person aus dem Showbusiness jemalsgeraten ist. Sie versuchte sich, nach dem Dienst an der HauteCouture, als TV-Moderatorin, durchaus nicht erfolglos; sie erprobtedie Arbeit hinter der Kamera, als Regisseurin oder Autorin. DochIlse zeigte ihr einen anderen Weg: die geliebte Großmutter, dieunaufhaltsam in die Demenz glitt, zunächst im Haus der Eltern, wosie bleiben konnte, solange es anging, danach in einem Heim, in demdie Enkelin, wenn sie sich in Hamburg aufhielt, die alte Dametäglich besuchte.

Sophie Rosentreter entdeckte in den vielen Hundert Stunden, indenen sie mit der Großmutter lebte, dass es möglich ist, in dieverhangene und entrückte Welt der Demenzkranken vorzudringen. Sieerzählte ihr Geschichten aus der Kindheit – und plötzlich fand sieein Schlüsselwort, bei dem sich das Gesicht der alten Frauerhellte, die stumpfen Augen Leben gewannen, die schüttere Stimmesicherer wurde, wenn sie selber weitererzählte, nicht immer inzusammenhängenden Sätzen, doch unversehens einer Szene, einesEreignisses, einiger Menschen bewusst, deren Namen ihr eine halbeStunde zuvor nichts bedeutet hatten.

Sophie schleppte Familienalben mit vergilbten Fotos herbei.Manchmal erkannte die Großmutter den Bruder, eine Nichte, einenFreund, am Ende sogar den eigenen Mann, der schon lange Jahrzehntetot war. Sie lächelte. Ihr Gesicht sprach von dem Glück, ihr Leben– vielleicht nur für Minuten – wieder in Besitz zu nehmen. DasGlück, das sich in dem einfachen Satz verbirgt: Ich bin es. Es gibtmich: die Person Ilse, die eine Mutter hatte, einen Mann liebte,Kinder zur Welt brachte. Eine Wiedergeburt für den Augenblick.

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Irgendwann, vielleicht schon nach Minuten erstirbt das Lächeln.Die Augen verdunkeln sich. Es konnte geschehen, dass sie dieEnkelin voller Misstrauen fragte: Wer sind Sie? Was wollen Sie vonmir? Dass sie sich niederlegte und das Gesicht zur Wand kehrte.Sophie aber erlebte die Augenblicke des Glücks der Großmutter alsein Geschenk. Sie versuchte es ein anderes Mal mit Liedern aus derKindheit. Sie sang einen Vers, und es geschah das klein-großeWunder, dass die Großmutter Ilse mitsang und sich aller zehnStrophen entsann, sechs Strophen mehr als Sophie im Kopf hatte. Undwieder ein Lächeln: das Geschenk.

Sie sah mit der Großmutter Kinderbücher von früher an, ausSophies Zeit, in der ihr Ilse so oft vorgelesen hatte, manchmalauch illustrierte Bände aus den zwanziger, den dreißiger Jahren,als Ilse noch klein war. Beide freuten sich des Wiedererkennens,zum Beispiel bei der „Schule im Walde“ von Adolf Holst und ElseWenz-Vietor aus dem Jahre 1931. Die Großmutter entzückte sich andem weinenden Rehkitz so sehr, dass ihr Sophie beim nächsten Besuchein Bambi mit echten Haaren mitbrachte, das Ilse mitoffensichtlichem Wohlgefühl immer wieder streichelte.

Thomas Klie, der einstige Präsident der Deutschen Gesellschaftfür Gerontologie, berichtete in einem Gespräch mit der JournalistinChristine Brinck, „Menschen mit Demenz“ könnten „durchaus erleben,was wir Glück nennen“. Psychologen hätten Instrumente entwickelt,mit denen sich die Gefühlslage von Demenzkranken feststellen lasse.Es gebe in der Tat Situationen, in denen sie Genuss, Nähe,Lebendigkeit empfänden, und er verwies auf das Beispiel von WalterJens, dessen Geschick auf eher fragwürdige Weise öffentlich wurde.Eine „einfache Frau“ habe einen „guten und emotionalen Zugang“ zudem einst so brillanten Professor gefunden, und sie helfe ihm, „dieelementaren Dinge des Lebens neu zu entdecken“.

Die Betreuerin weckte seine Lust am Essen – simple Gerichte, diedem Patienten in der Kindheit schmeckten. Er lernte durch sie, dieSchönheit einer Blume oder einer Weizenähre wahrzunehmen, dieMerkwürdigkeiten der Tiere auf dem Bauernhof. Sie schaut sich mitihm, wie Sophie mit Großmutter Ilse, Bilderbücher an, an denen sichder einstige Großintellektuelle ganz offensichtlich freute.

Die Zahl der Demenzkranken in der Bundesrepublik wird auf 1,2Millionen geschätzt. Sie wird sich – Folge der steigendenLebenserwartung – im Gang der nächsten zwei Jahrzehnte vermutlichauf zwei Millionen erhöhen. Eine Volkskrankheit. 70 Prozent derKranken werden in der eigenen Familie gepflegt, 30 Prozent inHeimen. Das bedeutet, dass zwei bis drei Millionen Menschen dieschwere Last der Betreuung tragen, an der manche – die Frau, dieTochter (kaum je ein Mann) – rascher zugrunde gehen als diePatienten.

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 Auf lange, auf sehr lange Sicht könnte die Gesellschaftden permanenten Notstand nur lindern, wenn sie zu Wohn- undExistenzformen zurückfindet, die das Zusammenleben von dreiGenerationen erlauben. Sie böten die Chance, sich gegenseitig zustützen – nicht nur in der Betreuung der Alten, sondern in derHilfe für beruflich engagierte Frauen, die heute noch oft genugentweder auf Kinder oder auf die Karriere verzichten müssen. Um dasDasein der Betreuer von Demenzkranken ein wenig erträglicher zumachen, braucht es die Öffnung neuer Wege, die es den Kranken undvor allem auch den Pflegenden gestatten, ein- oder zweimal am Tageaufatmen zu können.

Wie sehr das Problem die Gesellschaft beunruhigt, demonstrierteder Erfolg des Romans von Arno Geiger („Der alte König in seinemExil“), der so rasch an die Spitze der Bestsellerlisten gelangte,von der Kritik (mit Ausnahmen) fast enthusiastisch begrüßt,Jonathan Franzens Essay „Das Gehirn meines Vaters“, aber auch derso heftig umstrittene Bericht von Tilman Jens „Demenz. Abschied vonmeinem Vater“, den Jacques Schuster in der Literarischen Welt miteiner wohlbedachten Betrachtung vor dem Vorwurf der „Herzlosigkeit“in Schutz nimmt: Wer das Buch lese, schrieb Schuster, werde„spüren, wie sehr der Sohn am dahindämmernden Vater“ hänge.

Weil das Phänomen der Geistesschwachheit im Alter unsereGesellschaft immer härter bedrängt, beugte sich Sophie Rosentreterder Notwendigkeit, die Erfahrungen, die sich ihr in der Sorge fürdie Großmutter erschlossen hatten, an anderen Demenzkranken zuerproben – und es gelang ihr fast immer, den Patienten, wenigstensfür Momente, einen Zugang zum Leben zu öffnen, manchmal auf demKinderspielplatz beim Schaukeln, bei anspruchslosen Ballspielen,beim Hantieren mit Spielzeug, beim Ausmalen von Bildvorlagen, beimVorlesen von Märchen, bei gemächlichen Spaziergängen durch den Zoo,in dem sich exotische Tiere wie das Hängebauchschwein bestaunenlassen, beim Entenfüttern am Teich, bei der Berührung von Schafen,Ziegen, Kühen und Pferden (wie denn allen haptischen Erlebnissenein besonderer Rang zukommt, bis hin zu den Stofftieren, die zuHause wieder und wieder gestreichelt werden).

 Freilich begegnete Sophie draußen auch denAggressionsschüben der Kranken, dem unkalkulierbaren Wechsel derStimmungen, gelegentlich versuchten sexuellen Übergriffen, diedurch das Alter der Männer kaum gebremst zu sein schienen. Sieverstand, dass den Angehörigen und den Bediensteten der Pflegeheimeein Mitleiden (im wörtlichen Sinn) auferlegt ist, das oft fasttäglich die Grenzen der Belastbarkeit prüft.

Sie nahm zur Kenntnis, dass nach amerikanischen Studien dasRisiko, selber ein Opfer der Demenz zu werden, bei den pflegendenAngehörigen sechsmal höher ist als im Durchschnitt der Gesellschaft– nicht kraft einer genetischen Prädisposition, sondern durch dieübermenschlichen Belastungen, die sich zunächst – bei fast 30Prozent der Betroffenen – durch Depressionen anzeigen. Umsowichtiger, dass die Betreuenden mit den Chancen der Vermittlung vonGlücksgefühlen vertraut sind. Denn jedes Lächeln der Patientenlässt sie die Last leichter tragen. Das Lächeln, das Lachen, dasWohlgefühl, das bescheidene Glück – sie helfen beiden, den Krankenund den Pflegenden.

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Als die Großmutter Ilse nach neun Jahren Demenz starb,entschloss sich Sophie, das Leben der Kranken und ihrer Helfermithilfe von Filmen zu erhellen. Sie zeigen, episodenhaft und ingemächlichem Tempo, die Vielfalt des Lebens, sie schöpfen aus derVielzahl von Alltagssituationen, lieb gewordenenKindheitserinnerungen oder Ereignissen, an die jeder gernezurückdenkt. Mit ihnen lassen sich die grauen Sperren der Krankheitbeiseiteschieben und die Dunkelheit für einige gute Stunden,vielleicht auch nur für Minuten durch ein freundliches undbelebendes Licht verscheuchen.

Das Projekt wird von dem Verleger Florian Langenscheidtunterstützt. Zwei Schulfreunde entschlossen sich, mit SophieRosentreter zusammenzuarbeiten. Sie suchte und fand den Rat vonFachleuten wie Jens Bruder, dem Mitgründer der Deutschen AlzheimerGesellschaft, von Julia Garber, die das Pflegeheim „Haus Ilse“leitet, von dem Musiktherapeuten Jan Sonntag. Die „haptischenGegenstände“, die mit den Filmen und den Begleitbüchern zu eineminteraktiven Beschäftigungskonzept gehören, entwickeln Sophie undihr kleiner Stab zusammen mit der Ergotherapeutin GudrunSchaade.

Um dem Experiment einen organisatorischen und rechtlichen Rahmenzu geben, wurde die GmbH „Ilses weite Welt“ gegründet: Der Namehält das Andenken an die Großmutter fest. Das Unternehmen soll undkann sich nach den Probejahren allein tragen. Sophie Rosentreterwill, wenn es denn irgend geht, keine öffentlichen Zuschüsse inAnspruch nehmen. Die finanzielle Bürde der Demenzpflege fordert vomStaat und von den Kommunen ohnedies mehr, als sie aufzubringenvermögen. Und der Druck wird härter. Umso wichtiger, dass sichHilfsunternehmen wie „Ilses weite Welt“ strikt nach vernünftigenkaufmännischen Prinzipien kalkulieren. Eine professionelleVorführlizenz kostet 40 Euro mehr als die private Nutzung desgesamten Sets: 149 statt 119 Euro. Spenden werden nichtabgelehnt.

Der Film „Ein Tag im Tierpark“ ist in kleine Kapitel unterteilt,von populären Elementen klassischer Musik begleitet, die nach denFeststellungen der Experten dem Gemüt der Kranken wohltun. DasBegleitbuch sammelt ergänzende Texte, Lieder, vertrauteRedensarten, Märchen, Malvorlagen. In einer Schlussbemerkungschrieb Sophie Rosentreter: „Alles kann, nichts muss. Nehmen Siesich Zeit im Umgang mit dem Demenzkranken, beobachten Sie, erfühlenSie seine Stimmung und lassen Sie ihn Tempo und Thema vorgeben.Erwarten Sie nichts und seien Sie geduldig …

Und denken Sie daran: Es geht nicht darum, Inhalte zutransportieren, sondern Gefühle zu vermitteln. Schon eine ganzkleine Reaktion des Demenzkranken kann ein großer Erfolg sein! DasZiel ist es, schöne Momente miteinander zu teilen und demDemenzkranken das Gefühl zu geben, dass er geliebt wird undgeborgen ist.“

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Mit anderen Worten: Sophie will den Alltag der Kranken und derBetreuer mit einem Hauch von Lebensfreude menschlicher werdenlassen. Sie betrachtet sich nicht als eine Diakonisse ohneHäubchen. Sie meint vielmehr, dass sie jedes Lächeln der Krankenals eine kostbare Belohnung betrachte, die sie selber glücklichmache. Die gescheiteste Form in der Tat, Menschen zu helfen, ohnedas eigene Ego zu gefährden. Vielleicht ist es diese Einsicht, vonder das strahlende Wesen und die Schönheit diesergrundsympathischen Frau geprägt sind.

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